TIN SỰ KIỆN

Bí ẩn căn bệnh "trẻ mãi không già": Thiếu hormone tăng trưởng hay do gen di truyền?

Một trong những căn bệnh hiếm gặp làm đau đầu y học thế giới nhiều năm là bệnh "trẻ mãi không già" và tại Việt Nam cũng đã có một số trường hợp. Nhưng liệu các bệnh nhân có mắc cùng một căn bệnh?

Những ca bệnh "trẻ mãi không già" không giống nhau

Shin Hyo Myung là cậu bé người Hàn Quốc nổi tiếng với mệnh danh "Peter Pan xứ Hàn" (theo một nhân vật hoạt hình nổi tiếng) do mắc một chứng bệnh vô cùng hiếm gọi là Highlander syndrome (trẻ mãi không già). Sinh năm 1989, giờ đây anh chàng DJ 29 tuổi Shin Hyo Myung vẫn mang hình hài của một cậu bé trung học và vẫn chưa dậy thì.

Shin Hyo Myung có một thân hình nhỏ nhắn, gò má phúng phính còn giọng nói cao vút. Rất may là chứng bệnh anh gặp phải hoàn toàn không ảnh hưởng gì tới tình trạng sức khỏe, thậm chí sức khỏe còn rất ổn định.

Bí ẩn căn bệnh trẻ mãi không già
Anh chàng Shin Hyo Myung.

Tuy nhiên, căn bệnh khiến Shin Hyo Myung gặp nhiều bất lợi trong cuộc sống khi anh thường xuyên phải xuất trình chứng minh thư để xác minh độ tuổi của mình ở không ít nơi và thậm chí người ta còn phải kiểm tra thật kỹ giấy tờ của anh gây mất thời gian. Khi ra đường anh không nhận được sự tôn trọng tối thiểu dành cho một người trưởng thành, thường xuyên bị các cô cậu học sinh trêu ghẹo. Đặc biệt, việc có bạn gái là điều vô cùng khó khăn.

Vượt lên những phiền toái, Shin Hyo Myung vẫn lạc quan với cuộc sống. Mỗi khi đăng ảnh lên MXH, anh vui vẻ đính kèm chú thích về tuổi thật của mình để mọi người không nhầm lẫn. Công việc DJ cũng mang lại cho anh nguồn cảm hứng lớn.

Bí ẩn căn bệnh trẻ mãi không già

Gabby William (Mỹ) mãi mãi là một cô bé vì không bao giờ bị già đi. Các chuyên gia cho biết cô mắc phải chứng rối loạn liên quan đến quá trình lão hóa. Để có thể phát triển về thể trạng cũng như các biến đổi về sinh học trong vòng 1 năm của người bình thường thì Gabby phải mất tới 4 năm mới có những biến đổi đó.

Khác với anh chàng Shin Hyo Myung, Gabby bẩm sinh đã mắc phải một số vấn đề về sức khỏe. Cô sống cùng gia đình và 5 anh chị em, là con thứ hai nhưng giờ đây nhỏ nhất nhà nên gia đình luôn dành sự quan tâm đặc biệt tới Gabby.

Một trường hợp khác là cậu bé Raman Ravikar ở Ấn Độ chỉ có chiều cao tương đương với đứa trẻ lên 4. Raman bị mắc chứng còi bẩm sinh khiến cậu bé 15 tuổi này chỉ cao 80 cm dù những anh chị em và bố mẹ của Raman đều có chiều cao bình thường.

Bí ẩn căn bệnh trẻ mãi không già
Một bệnh nhân "trẻ mãi không già" người Trung Quốc.

Tại Việt Nam, báo chí cũng từng đưa tin về một bệnh nhân là anh Đ. (huyện Đạ Tẻh, tỉnh Lâm Đồng), nhỏ người như mới 14 - 15 tuổi nhưng giấy khai sinh và chứng minh nhân dân ghi sinh năm 1979. Khác một số bệnh nhân kể trên, mọi sinh hoạt thường nhật và các thú vui chơi của anh Đ. chỉ dừng lại ở tuổi vị thành niên.

Trong khi đó, em trai anh Đ. cao hơn 1,7m, nặng hơn 70 kg và đã lập gia đình. Hồi đi học, anh Đ. chậm hơn chúng bạn nên phải học 2 năm lớp 1 và 2 năm lớp 2 rồi nghỉ học ở nhà. Mỗi ngày, anh Đ. vẫn phụ mẹ bán quán cà phê, thỉnh thoảng có uống cà phê buổi sáng.

Đi tìm nguyên nhân

Theo Wikipedia, căn bệnh Highlander syndrome mà Shin Hyo Myung mắc phải được y học thế giới gọi là hội chứng X - một thuật ngữ không chính thức mô tả một quá trình cực kỳ hiếm gặp về sự lão hóa và tăng trưởng chậm lại ở một người. Bệnh nhân mắc hội chứng này đã đến tuổi trưởng thành nhưng cơ thể của một đứa trẻ hoặc rất trẻ và trên thế giới mới chỉ có 7 trường hợp được xác nhận.

Giới khoa học từng nghiên cứu rất kỹ về một trường hợp mắc hội chứng X là một bệnh nhân Mỹ đã qua đời ở tuổi 20. ADN của cô được đem đi nghiên cứu cùng với một nhóm trẻ em khác cùng mắc các dấu hiệu của hội chứng này với hy vọng có thể hiểu tường tận về điều kiện bệnh học kỳ lạ của hội chứng. Tuy nhiên, các nghiên cứu vẫn chưa đi đến kết quả cụ thể.

Bí ẩn căn bệnh trẻ mãi không già

Bí ẩn căn bệnh trẻ mãi không già
Không ít người đi điều trị để trẻ hơn tuổi nhưng lại có người mắc bệnh "trẻ mãi không già".

Bác sĩ Trần Quang Khánh - Phó chủ nhiệm bộ môn Nội tiết, Đại học Y dược TP HCM kiêm Trưởng khoa Nội tiết, Bệnh viện Nguyễn Tri Phương (TP HCM) từng trả lời báo Tuổi Trẻ về trường hợp của bệnh nhân Đ. (Lâm Đồng) rằng có nhiều khả năng anh Đ. bị suy tuyến yên toàn bộ. "Đây là bệnh hiếm gặp. Tại Việt Nam chưa có thống kê tỷ lệ trẻ mắc suy tuyến yên, tuy nhiên thống kê trên thế giới tỷ lệ này là 1/2.700-3.000 trẻ sơ sinh.", bác sĩ Khánh nói.

Cũng theo bác sĩ Khánh, khi bị suy tuyến yên toàn bộ, người bệnh có thể thiếu nhiều loại hormone như hormone tăng trưởng, hướng thượng thận, hướng sinh dục, hướng giáp khiến người bệnh chậm tăng trưởng chiều cao, chậm trưởng thành sinh dục, có gương mặt nhìn rất trẻ so với tuổi...

Theo Tuổi Trẻ, Gia đình Việt Nam, Wikipedia

>> Cuộc sống của những người mắc bệnh "không biết đau": Từ nhỏ hay tự làm mình đau khiến cha mẹ lo sợ


TIN LIÊN QUAN

Em bé có vết bớt hiếm gặp trên mặt: Tình mẫu tử mãnh liệt của người mẹ

Câu chuyện về em bé có vết bớt hiếm gặp trên mặt sau đây chứng minh tình mẫu tử mãnh liệt và nhắc nhở rằng mọi đứa trẻ đều xứng đáng được nhận sự tử tế và tôn trọng, bất kể những phẩm chất độc đáo của chúng.

Em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp thách thức các bác sĩ suốt 20 năm giờ ra sao?

Em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp thách thức các bác sĩ suốt 20 năm giờ ra sao?

Hãy tưởng tượng bạn được sinh ra với làn da vừa với một đứa trẻ 5 tuổi dù chỉ là một bé sơ sinh. Đó là tình trạng của một em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp đã thách thức các bác sĩ suốt 20 năm.

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" vì mắc phải căn bệnh lạ khiến mũi to bất thường

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" vì mắc phải căn bệnh lạ khiến mũi to bất thường

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" do có khối u trên mũi. Ông đã tự giác rời khỏi nhà để đi điều trị nhưng lại sợ rằng mình sẽ gặp biến chứng nếu loại bỏ nó.

10 điều bất ngờ về sức khỏe khiến các nhà khoa học cũng phải vò đầu bứt tai

10 điều bất ngờ về sức khỏe khiến các nhà khoa học cũng phải vò đầu bứt tai

Có những sự thật có thể vẫn còn gây nhầm lẫn cho các nhà khoa học, khiến chúng ta có nhiều lý do hơn nữa để trân trọng cơ thể mình mỗi ngày. Sau đây là 10 điều bất ngờ về sức khỏe khiến các nhà khoa học cũng phải vò đầu bứt tai.

“Người cây” nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị

“Người cây” nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị

Cuộc đời được quyết định bởi một dị tật hiếm gặp ở bàn tay, với quyết tâm không lay chuyển cùng bàn tay điêu luyện của các chuyên gia y tế, "người cây" nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị.

Gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh

Gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh

5 trong số 12 anh chị em trong một gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh. Căn bệnh bí ẩn đã dày vò họ từ khi còn nhỏ và giờ họ bắt đầu tin vào những lời đồn.

Chuyên gia chia sẻ ý nghĩa của các loại xì hơi khác nhau và khi nào cần trợ giúp y tế

Chuyên gia chia sẻ ý nghĩa của các loại xì hơi khác nhau và khi nào cần trợ giúp y tế

Bác sĩ Philip Mayhead - bác sĩ tư vấn tiêu hóa từ Bệnh viện Benenden (Anh) chia sẻ ý nghĩa của các loại xì hơi khác nhau và khi nào cần trợ giúp y tế.

Phát hiện chấn động: Ruồi sống được trong ruột, có cả hình ảnh chứng minh

Phát hiện chấn động: Ruồi sống được trong ruột, có cả hình ảnh chứng minh

Một người đàn ông khám sàng lọc ung thư định kỳ, các bác sĩ sửng sốt khi họ đặt camera vào bên trong ruột ông này. Họ phát hiện ruồi sống được trong ruột và hình ảnh đã được chụp lại.

Người đàn ông đang đi chơi thì bất ngờ được trực thăng đưa thẳng đến bệnh viện làm điều đã chờ suốt 9 năm

Người đàn ông đang đi chơi thì bất ngờ được trực thăng đưa thẳng đến bệnh viện làm điều đã chờ suốt 9 năm

Đang đi chơi thì bất ngờ được trực thăng đưa thẳng đến bệnh viện sau một cuộc gọi. Đó là bởi người đàn ông đứng trước cơ hội thay đổi cuộc đời mình.

Câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa: "Chưa bao giờ chạm vào thế giới"

Câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa: "Chưa bao giờ chạm vào thế giới"

“Cậu bé chưa bao giờ chạm vào thế giới, nhưng thế giới đã được cậu lay chuyển”, một thông điệp về câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa đến năm 1983.

SỰ KIỆN NỔI BẬT

Bão Boris ở Trung Âu gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương

Bão Boris ở Trung Âu gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương

Bão Boris ở Trung Âu đã gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương khi số người chết tính đến ngày 17/9 đã tăng lên 22, sau khi có thêm 3 nạn nhân được báo cáo ở Ba Lan và 1 nạn nhân ở Áo.

Hồ sơThuận Thiên | 18/09/2024
Hàng triệu người ở Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi, thiệt hại quá lớn về người và của

Hàng triệu người ở Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi, thiệt hại quá lớn về người và của

Người dân nhiều nước Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi suốt cả tuần qua, trong đó có Việt Nam - nơi đã ghi nhận thiệt hại lớn về người và của.

Hồ sơThuận Thiên | 13/09/2024
Phi hành gia "một chân" chuẩn bị nhiệm vụ đầy thử thách trên Trạm vũ trụ quốc tế

Phi hành gia "một chân" chuẩn bị nhiệm vụ đầy thử thách trên Trạm vũ trụ quốc tế

Từ một vận động viên ưu tú trở thành một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình, giờ đây phi hành gia "một chân" này đặt mục tiêu trở thành người khuyết tật đầu tiên lên Trạm vũ trụ quốc tế vào năm 2030.

Hồ sơThuận Thiên | 23/08/2024
Các nhà khoa học bất ngờ tiết lộ thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu"

Các nhà khoa học bất ngờ tiết lộ thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu"

Khi cây bị căng thẳng, chúng tạo ra âm thanh lớn như cuộc trò chuyện bình thường của con người dù tai người không thể nghe thấy. Và theo các nhà khoa học, thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu".

Hồ sơThuận Thiên | 22/08/2024
Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD vì lý do đặc biệt

Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD vì lý do đặc biệt

Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD với cáo buộc rằng thủy thủ đoàn đã trải qua “nỗi kinh hoàng” ngay trước thảm họa và người điều khiển tàu ngầm đã vô trách nhiệm.

Hồ sơThuận Thiên | 09/08/2024
Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ sau Big Bang được các nhà khoa học NASA phát hiện

Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ sau Big Bang được các nhà khoa học NASA phát hiện

Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ được coi là một vụ nổ tia gamma, là vụ nổ sáng nhất mà chúng ta từng chứng kiến ​​với độ sáng gấp 10 lần hoặc hơn một một vụ nổ tia gamma thông thường.

Hồ sơThuận Thiên | 30/07/2024
Robot có làn da giống người của Nhật Bản gây lo ngại về tương lai máy móc thống trị cận kề

Robot có làn da giống người của Nhật Bản gây lo ngại về tương lai máy móc thống trị cận kề

Robot có làn da giống người của Nhật Bản đạt được tiến bộ lớn trong chế tạo robot, có thể khiến robot tương lai giống con người hơn, gây lo ngại về sự thống trị của máy móc đang đến gần.

Hồ sơThuận Thiên | 23/07/2024
Cựu phi hành gia NASA: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối"

Cựu phi hành gia NASA: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối"

Phi hành gia kỳ cựu của NASA - Ron Garan đã có 178 ngày ngoài không gian. Mới đây, ông chia sẻ về "nhận thức một cách tỉnh táo" với khẳng định: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối".

Hồ sơThuận Thiên | 12/07/2024
Robot chơi bóng đá cho thấy máy móc chạy bằng AI nhanh nhẹn không kém con người

Robot chơi bóng đá cho thấy máy móc chạy bằng AI nhanh nhẹn không kém con người

Robot chơi bóng đá chạy bằng AI nhanh nhẹn không kém con người, chúng được điều khiển bởi máy học tăng cường với một loại AI giúp chúng có thể di chuyển trên địa hình khó khăn.

Hồ sơThuận Thiên | 11/07/2024
Top 20 tác phẩm của Giải thưởng Nhiếp ảnh Thể thao Thế giới năm 2024

Top 20 tác phẩm của Giải thưởng Nhiếp ảnh Thể thao Thế giới năm 2024

Năm thứ 5 liên tiếp khán giả được chiêm ngưỡng ​​những bức ảnh tuyệt vời nhất từ ​​cộng đồng nhiếp ảnh thể thao. Hãy cùng thưởng thức Top 20 tác phẩm của Giải thưởng Nhiếp ảnh Thể thao Thế giới năm 2024.

Hồ sơThuận Thiên | 03/07/2024