TIN SỰ KIỆN

Gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh

5 trong số 12 anh chị em trong một gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh. Căn bệnh bí ẩn đã dày vò họ từ khi còn nhỏ và giờ họ bắt đầu tin vào những lời đồn.

gia đình mắc căn bệnh bí ẩn
5 trong số 12 anh chị em mắc căn bệnh bí ẩn. (Ảnh: Jam Press)

Một gia đình được mệnh danh là người ngoài hành tinh sau khi bị một tình trạng kỳ lạ khiến họ có khuôn mặt sưng tấy và biến dạng. 5 anh chị em này bị so sánh với ET (quái vật ngoài hành tinh trong phim nổi tiếng) do đôi mắt to, xương gò má cao quá mức, mũi gồ và sức khỏe răng miệng không tốt. Điều kỳ lạ là 7 anh chị em khác của họ đều không bị ảnh hưởng.

Các chuyên gia y tế đang gãi đầu bối rối không biết điều gì đã gây ra các triệu chứng kỳ lạ ở Isaias, Graciosa, Preciosa, Antonio và Miguelina Bautista - 5 người đã như vậy từ khi còn nhỏ.

gia đình mắc căn bệnh bí ẩn
Họ có đôi mắt to, xương gò má cao quá mức, mũi gồ và răng lợi kém từ khi còn nhỏ. (Ảnh: Jam Press)

Việc biến dạng đã buộc họ phải đối mặt với sự chế giễu, gọi tên một cách tàn nhẫn và thậm chí nhiều người còn cho rằng họ là người ngoài hành tinh. Isaias chia sẻ: “Có thời điểm, chúng tôi thậm chí còn bắt đầu tin vào điều đó. Mọi người sẽ nói rằng chúng tôi giống như vậy, những người ngoài hành tinh. Sau đó, chúng tôi đã tìm thấy những người tốt đã nói với chúng tôi rằng không, các bạn cũng là con người".

Ngoài dị tật trên khuôn mặt, 5 anh em còn bị đau đầu, khó thở, chóng mặt và đau nhức cơ thể. Họ xuất thân từ một gia đình nghèo trong cộng đồng nhỏ ở Jinova de San Juan, nước Cộng hòa Dominica.

gia đình mắc căn bệnh bí ẩn
Họ đã bị bắt nạt suốt cuộc đời vì căn bệnh này. (Ảnh: Jam Press)

Mặc dù rất cần việc làm nhưng họ vẫn phải vật lộn để tìm việc vì các nhà tuyển dụng phân biệt đối xử với họ do kỳ thị ngoại hình. Họ cũng đã phải vật lộn để có được chẩn đoán cho tình trạng của mình, điều mà các bác sĩ nghi ngờ là bệnh Leontosis nhưng không đưa ra câu trả lời dứt khoát cho họ.

Bệnh Leontosis thường được gọi là hội chứng mặt sư tử, là sự phát triển quá mức của xương sọ và xương mặt dẫn đến hình dáng giống sư tử. Nhà thần kinh học, Tiến sĩ Franly Vazquez, mô tả đây là một "căn bệnh rất hiếm gặp với chưa đến 40 trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới".

Ông nói thêm rằng "những bệnh nhân bị ảnh hưởng có sự tích tụ canxi trong xương hình thành nên khuôn mặt và hộp sọ khác biệt". Sự phát triển không kiểm soát ở xương mặt của anh chị em nhà Bautista có thể chèn ép nghiêm trọng các dây thần kinh, dẫn đến mù lòa, rối loạn thính giác, thiểu năng trí tuệ và các nghịch cảnh khác.

gia đình mắc căn bệnh bí ẩn
Gia đình cho biết họ bắt đầu tin vào lời đồn. (Ảnh: Jam Press)

Trên thực tế, Tiến sĩ Vazquez tin rằng thật kỳ diệu là 5 anh em vẫn còn sống. Ông nói với truyền thông địa phương: "Thật không may, không có phương pháp điều trị nào để chữa khỏi căn bệnh này, việc điều trị chỉ nhằm mục đích cải thiện các triệu chứng".

Phương pháp điều trị duy nhất hiện có bao gồm việc mổ phần xương phát triển quá mức và cắt bỏ các mảnh xương hoặc cắt bỏ toàn bộ nếu có thể. Anh chị em nhà Bautista đang tìm kiếm sự quyên góp hỗ trợ họ đấu tranh để được chẩn đoán và điều trị.

Theo Daily Star

>> Bệnh cúm ở đàn ông chứng minh phái mạnh miễn dịch yếu hơn phái nữ?


TIN LIÊN QUAN

Cha mẹ Nhật dạy con không kén ăn bằng 5 biện pháp hữu hiệu này

Đối với nhiều phụ huynh, việc bắt con ăn uống lành mạnh và không phải bận tâm đến từng món ăn như thể thuần hóa một chú bê bướng bỉnh. Hãy dạy con không kén ăn bằng 5 biện pháp hữu hiệu này từ người Nhật.

Em bé có vết bớt hiếm gặp trên mặt: Tình mẫu tử mãnh liệt của người mẹ

Em bé có vết bớt hiếm gặp trên mặt: Tình mẫu tử mãnh liệt của người mẹ

Câu chuyện về em bé có vết bớt hiếm gặp trên mặt sau đây chứng minh tình mẫu tử mãnh liệt và nhắc nhở rằng mọi đứa trẻ đều xứng đáng được nhận sự tử tế và tôn trọng, bất kể những phẩm chất độc đáo của chúng.

Em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp thách thức các bác sĩ suốt 20 năm giờ ra sao?

Em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp thách thức các bác sĩ suốt 20 năm giờ ra sao?

Hãy tưởng tượng bạn được sinh ra với làn da vừa với một đứa trẻ 5 tuổi dù chỉ là một bé sơ sinh. Đó là tình trạng của một em bé mắc chứng rối loạn hiếm gặp đã thách thức các bác sĩ suốt 20 năm.

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" vì mắc phải căn bệnh lạ khiến mũi to bất thường

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" vì mắc phải căn bệnh lạ khiến mũi to bất thường

Người đàn ông bị gọi là "Người voi" do có khối u trên mũi. Ông đã tự giác rời khỏi nhà để đi điều trị nhưng lại sợ rằng mình sẽ gặp biến chứng nếu loại bỏ nó.

“Người cây” nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị

“Người cây” nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị

Cuộc đời được quyết định bởi một dị tật hiếm gặp ở bàn tay, với quyết tâm không lay chuyển cùng bàn tay điêu luyện của các chuyên gia y tế, "người cây" nổi tiếng thế giới đã có thể bế con trở lại sau vô số lần chữa trị.

Câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa: "Chưa bao giờ chạm vào thế giới"

Câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa: "Chưa bao giờ chạm vào thế giới"

“Cậu bé chưa bao giờ chạm vào thế giới, nhưng thế giới đã được cậu lay chuyển”, một thông điệp về câu chuyện buồn về cậu bé sống trong bong bóng nhựa đến năm 1983.

Người phụ nữ có tình trạng da hiếm gặp dạy mọi người trân trọng sự độc đáo của bản thân

Người phụ nữ có tình trạng da hiếm gặp dạy mọi người trân trọng sự độc đáo của bản thân

Trân trọng sự độc đáo của bản thân là điều mà người phụ nữ có tình trạng da hiếm gặp này muốn nhắn nhủ đến mọi người, rút kinh nghiệm từ chính cuộc sống của cô.

Cả nhà là phi hành đoàn gồm bố, mẹ và 3 cô con gái trong chuyến bay “trăm năm có một” Iceland đi Washington

Cả nhà là phi hành đoàn gồm bố, mẹ và 3 cô con gái trong chuyến bay “trăm năm có một” Iceland đi Washington

Chuyến bay “trăm năm có một” Iceland đi Washington, Mỹ với cả nhà là phi hành đoàn gồm bố, mẹ và 3 cô con gái này có lẽ là trường hợp hiếm trên thế giới.

Bí ẩn căn bệnh "trẻ mãi không già": Thiếu hormone tăng trưởng hay do gen di truyền?

Bí ẩn căn bệnh "trẻ mãi không già": Thiếu hormone tăng trưởng hay do gen di truyền?

Một trong những căn bệnh hiếm gặp làm đau đầu y học thế giới nhiều năm là bệnh "trẻ mãi không già" và tại Việt Nam cũng đã có một số trường hợp. Nhưng liệu các bệnh nhân có mắc cùng một căn bệnh?

SỰ KIỆN NỔI BẬT

"Vị khách lạ" được mệnh danh mặt trăng thứ hai của Trái Đất thực sự là gì?

"Vị khách lạ" được mệnh danh mặt trăng thứ hai của Trái Đất thực sự là gì?

Mặt trăng vừa có một người bạn nhỏ mới, một mặt trăng mini! Thật ra "vị khách" vũ trụ này chỉ đang đi ngang qua chúng ta và được gọi là mặt trăng thứ hai của Trái Đất.

Hồ sơThuận Thiên | 14/10/2024
Bão Milton đã gây ra ít nhất 27 cơn lốc xoáy quét qua Florida

Bão Milton đã gây ra ít nhất 27 cơn lốc xoáy quét qua Florida

Bão Milton đổ bộ vào Florida (Mỹ) với sức gió lên tới 120 dặm/giờ trước khi tấn công các khu vực ven biển và gây ra ít nhất 27 cơn lốc xoáy trên toàn tiểu bang.

Hồ sơThuận Thiên | 10/10/2024
Bão Boris ở Trung Âu gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương

Bão Boris ở Trung Âu gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương

Bão Boris ở Trung Âu đã gây nhiều hậu quả nặng nề và tang thương khi số người chết tính đến ngày 17/9 đã tăng lên 22, sau khi có thêm 3 nạn nhân được báo cáo ở Ba Lan và 1 nạn nhân ở Áo.

Hồ sơThuận Thiên | 18/09/2024
Hàng triệu người ở Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi, thiệt hại quá lớn về người và của

Hàng triệu người ở Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi, thiệt hại quá lớn về người và của

Người dân nhiều nước Đông Nam Á vật lộn với lũ lụt do bão Yagi suốt cả tuần qua, trong đó có Việt Nam - nơi đã ghi nhận thiệt hại lớn về người và của.

Hồ sơThuận Thiên | 13/09/2024
Phi hành gia "một chân" chuẩn bị nhiệm vụ đầy thử thách trên Trạm vũ trụ quốc tế

Phi hành gia "một chân" chuẩn bị nhiệm vụ đầy thử thách trên Trạm vũ trụ quốc tế

Từ một vận động viên ưu tú trở thành một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình, giờ đây phi hành gia "một chân" này đặt mục tiêu trở thành người khuyết tật đầu tiên lên Trạm vũ trụ quốc tế vào năm 2030.

Hồ sơThuận Thiên | 23/08/2024
Các nhà khoa học bất ngờ tiết lộ thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu"

Các nhà khoa học bất ngờ tiết lộ thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu"

Khi cây bị căng thẳng, chúng tạo ra âm thanh lớn như cuộc trò chuyện bình thường của con người dù tai người không thể nghe thấy. Và theo các nhà khoa học, thực vật có thể phát ra tiếng "kêu cứu".

Hồ sơThuận Thiên | 22/08/2024
Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD vì lý do đặc biệt

Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD vì lý do đặc biệt

Gia đình nạn nhân vụ tàu ngầm Titan đòi bồi thường 50 triệu USD với cáo buộc rằng thủy thủ đoàn đã trải qua “nỗi kinh hoàng” ngay trước thảm họa và người điều khiển tàu ngầm đã vô trách nhiệm.

Hồ sơThuận Thiên | 09/08/2024
Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ sau Big Bang được các nhà khoa học NASA phát hiện

Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ sau Big Bang được các nhà khoa học NASA phát hiện

Vụ phản ứng mạnh thứ nhì của vũ trụ được coi là một vụ nổ tia gamma, là vụ nổ sáng nhất mà chúng ta từng chứng kiến ​​với độ sáng gấp 10 lần hoặc hơn một một vụ nổ tia gamma thông thường.

Hồ sơThuận Thiên | 30/07/2024
Robot có làn da giống người của Nhật Bản gây lo ngại về tương lai máy móc thống trị cận kề

Robot có làn da giống người của Nhật Bản gây lo ngại về tương lai máy móc thống trị cận kề

Robot có làn da giống người của Nhật Bản đạt được tiến bộ lớn trong chế tạo robot, có thể khiến robot tương lai giống con người hơn, gây lo ngại về sự thống trị của máy móc đang đến gần.

Hồ sơThuận Thiên | 23/07/2024
Cựu phi hành gia NASA: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối"

Cựu phi hành gia NASA: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối"

Phi hành gia kỳ cựu của NASA - Ron Garan đã có 178 ngày ngoài không gian. Mới đây, ông chia sẻ về "nhận thức một cách tỉnh táo" với khẳng định: "Khi nhìn Trái Đất từ ​​không gian, tôi nhận ra chúng ta đang sống trong giả dối".

Hồ sơThuận Thiên | 12/07/2024