Gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh

5 trong số 12 anh chị em trong một gia đình mắc căn bệnh bí ẩn khiến vẻ ngoài kỳ dị tới mức bị nghi là người ngoài hành tinh. Căn bệnh bí ẩn đã dày vò họ từ khi còn nhỏ và giờ họ bắt đầu tin vào những lời đồn.

• Không khí Hà Nội xuống cấp nghiêm trọng, ô nghiễm top đầu thế giới trong sáng nay

5 trong số 12 anh chị em mắc căn bệnh bí ẩn. (Ảnh: Jam Press)

Một gia đình được mệnh danh là người ngoài hành tinh sau khi bị một tình trạng kỳ lạ khiến họ có khuôn mặt sưng tấy và biến dạng. 5 anh chị em này bị so sánh với ET (quái vật ngoài hành tinh trong phim nổi tiếng) do đôi mắt to, xương gò má cao quá mức, mũi gồ và sức khỏe răng miệng không tốt. Điều kỳ lạ là 7 anh chị em khác của họ đều không bị ảnh hưởng.

Các chuyên gia y tế đang gãi đầu bối rối không biết điều gì đã gây ra các triệu chứng kỳ lạ ở Isaias, Graciosa, Preciosa, Antonio và Miguelina Bautista - 5 người đã như vậy từ khi còn nhỏ.

Họ có đôi mắt to, xương gò má cao quá mức, mũi gồ và răng lợi kém từ khi còn nhỏ. (Ảnh: Jam Press)

Việc biến dạng đã buộc họ phải đối mặt với sự chế giễu, gọi tên một cách tàn nhẫn và thậm chí nhiều người còn cho rằng họ là người ngoài hành tinh. Isaias chia sẻ: “Có thời điểm, chúng tôi thậm chí còn bắt đầu tin vào điều đó. Mọi người sẽ nói rằng chúng tôi giống như vậy, những người ngoài hành tinh. Sau đó, chúng tôi đã tìm thấy những người tốt đã nói với chúng tôi rằng không, các bạn cũng là con người".

Ngoài dị tật trên khuôn mặt, 5 anh em còn bị đau đầu, khó thở, chóng mặt và đau nhức cơ thể. Họ xuất thân từ một gia đình nghèo trong cộng đồng nhỏ ở Jinova de San Juan, nước Cộng hòa Dominica.

Họ đã bị bắt nạt suốt cuộc đời vì căn bệnh này. (Ảnh: Jam Press)

Mặc dù rất cần việc làm nhưng họ vẫn phải vật lộn để tìm việc vì các nhà tuyển dụng phân biệt đối xử với họ do kỳ thị ngoại hình. Họ cũng đã phải vật lộn để có được chẩn đoán cho tình trạng của mình, điều mà các bác sĩ nghi ngờ là bệnh Leontosis nhưng không đưa ra câu trả lời dứt khoát cho họ.

Bệnh Leontosis thường được gọi là hội chứng mặt sư tử, là sự phát triển quá mức của xương sọ và xương mặt dẫn đến hình dáng giống sư tử. Nhà thần kinh học, Tiến sĩ Franly Vazquez, mô tả đây là một "căn bệnh rất hiếm gặp với chưa đến 40 trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới".

Ông nói thêm rằng "những bệnh nhân bị ảnh hưởng có sự tích tụ canxi trong xương hình thành nên khuôn mặt và hộp sọ khác biệt". Sự phát triển không kiểm soát ở xương mặt của anh chị em nhà Bautista có thể chèn ép nghiêm trọng các dây thần kinh, dẫn đến mù lòa, rối loạn thính giác, thiểu năng trí tuệ và các nghịch cảnh khác.

Gia đình cho biết họ bắt đầu tin vào lời đồn. (Ảnh: Jam Press)

Trên thực tế, Tiến sĩ Vazquez tin rằng thật kỳ diệu là 5 anh em vẫn còn sống. Ông nói với truyền thông địa phương: "Thật không may, không có phương pháp điều trị nào để chữa khỏi căn bệnh này, việc điều trị chỉ nhằm mục đích cải thiện các triệu chứng".

Phương pháp điều trị duy nhất hiện có bao gồm việc mổ phần xương phát triển quá mức và cắt bỏ các mảnh xương hoặc cắt bỏ toàn bộ nếu có thể. Anh chị em nhà Bautista đang tìm kiếm sự quyên góp hỗ trợ họ đấu tranh để được chẩn đoán và điều trị.

Theo Daily Star

>> Bệnh cúm ở đàn ông chứng minh phái mạnh miễn dịch yếu hơn phái nữ?